Tamoxifene zydus 20 mg, comprimé pelliculé : posologie et effets secondaires
Ce m�dicament se pr�sente sous forme de comprim� pellicul� avec une barre de cassure. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE SANDOZ et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. L’excr�tion se fait principalement dans les f�ces apr�s un cycle ent�ro-h�patique ; � l’arr�t du traitement, le tamoxif�ne est encore pr�sent dans l’organisme pendant 5 � 6 semaines et cela en raison de sa longue demi-vie. L’effet est significativement sup�rieur pour un traitement de 5 ans par rapport � des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacit� para�t ind�pendante de l’�ge, du statut m�nopausique, de la dose de tamoxif�ne et d’une �ventuelle chimioth�rapie additionnelle. En raison d’un effet malformatif du tamoxif�ne, retrouv� en exp�rimentation animale, il convient d’�liminer, avant toute prescription et jusqu’� 9 mois apr�s l’arr�t du traitement, la possibilit� d’une grossesse.
L�utilisation de TAMOXIFENE ZYDUS n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients. La tol�rance et l�efficacit� de TAMOXIFENE ZYDUS n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans. Les donn�es actuellement disponibles sont d�crites aux rubriques 5.1 et 5.2 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut �tre donn�e.
Réduction de l’incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque et les femmes atteintes de DCIS
- C’est pourquoi le tamoxifène est également un médicament efficace pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées.
- Être en bonne santé c’est aussi prendre soin du contenu de son assiette afin d’éviter les maladies telles que le cholestérol, le diabète, les carences ou tout simplement éviter le surpoids voire l’obésité.
- Le tamoxifène et la privation œstrogénique qu’il provoque entraînent de nombreux effets secondaires indésirables qui peuvent dégrader fortement la qualité de vie des patientes.
- J’ai étudié l’utilisation du tamoxifène à une dose de 5 mg par jour dans la prévention de la récidive du cancer du sein (6,7).
- Cet effet a été montré dans une étude d’une durée prévue de 5 ans avec un suivi médian de 4,2 ans.
L’utilisation de Tamoxifène n’est pas recommandée chez lesenfants et les adolescents car la tolérance et l’efficacité n’ontpas été établies dans ce groupe de patients. Des données limitées suggèrent que TAMOXIFENE TEVA et sesmétabolites actifs sont excrétés et s’accumulent au cours du tempsdans le lait maternel ; par conséquent, l’utilisation du médicamentn’est pas recommandée pendant l’allaitement. La décisiond’interrompre l’allaitement ou d’interrompre le traitement parTAMOXIFENE TEVA doit tenir compte de l’importance du médicamentpour la mère. Dans la litt�rature, il a �t� montr� que les individus m�taboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxif�ne, un des m�tabolites actifs les plus importants du tamoxif�ne (voir rubrique 5.2). Les patientes interrogées, porteuses d’un cancer depuis plusieurs mois et suivant leur parcours thérapeutique, peuvent aussi avoir tendance à surestimer les risques de rechute de la maladie et se sentent directement en danger.
Résumé tabulé des effets indésirables
N’oubliez pas de tous les mentionner, c’est-à-dire d’inclure les plantes médicinales, les vitamines et les autres suppléments que vous prenez. Votre génétique compte aussi, donc le médecin vous demandera très probablement de subir un contrôle très approfondi avant de prendre une décision concernant les doses et les délais de mise Clenbuterol 0.04 mg Magnus Pharmaceuticals en œuvre du tamoxifène. Malgré le succès continu et croissant du médicament dans la prévention et le traitement du cancer du sein, AstraZeneca a arrêté en juin 2006 la vente de Nolvadex aux États-Unis.
Ne cessez pas de prendre le tamoxifène avant d’en avoir discuté avec votre médecin au préalable. Selon les espèces animales et les tests employés, le tamoxifène s’est montré irrégulièrement mutagène, carcinogène et tératogène (hépatocarcinome chez le rongeur). Le tamoxifène s’est montré génotoxique lors de tests in vitro et de tests in vivo menés chez des rongeurs. Toutefois, en clinique, la responsabilité du tamoxifène dans la survenue de cancers hépatiques n’est pas établie. N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur la bo�te, les plaquettes, le pilulier.
COMMENT CONSERVER PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable ?
Une diminution de la densit� min�rale osseuse (DMO) et une augmentation de l’incidence des fractures ont �t� observ�es apr�s son administration (voir rubrique 5.1). En d�but de traitement adjuvant par l’ex�mestane, la densit� min�rale osseuse devra �tre �valu�e par ost�odensitom�trie chez les femmes atteintes ou pr�sentant un risque d’ost�oporose, en fonction des recommandations actuelles en mati�re de pratiques cliniques. La densit� min�rale osseuse devra �tre �valu�e au cas par cas chez les patientes souffrant d�une maladie � un stade avanc�. Bien qu’on ne dispose pas de suffisamment de donn�es montrant les effets du traitement sur la diminution de densit� osseuse provoqu�e par l’ex�mestane, un traitement de l’ost�oporose devra �tre instaur� chez les patientes � risque. AROMASINE est un puissant inhibiteur de la synth�se estrog�nique, et une diminution de la densit� min�rale osseuse (DMO) et une augmentation de l�incidence des fractures ont �t� observ�es apr�s son administration (voir rubrique 5.1).
Cette option sera discutée en tenant compte des effets indésirables de ce type de traitement. C’est ainsi devenu le traitement de première ligne.En traitement de seconde ligne, ils sont plus efficaces que le mégestrol, le traitement standard, en termes de réponse et de survie sans récidive. Dans les deux cas, les anti-aromatases avaient une meilleure tolérance que le tamoxifène.
Les conséquences de ces constatations pour le traitement des métaboliseurs lents du CYP2D6 n’ont pas été complètement élucidées (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.2). Les taux plasmatiques de LH et de FSH des patientes trait�es par le l�trozole ne sont pas modifi�s, pas plus que la fonction thyro�dienne �valu�e par dosage de T3, T4 et TSH. Les effets ind�sirables suivants, d�taill�s dans le Tableau 1, ont �t� rapport�s � partir des donn�es des �tudes cliniques et de l�exp�rience obtenue apr�s commercialisation de FEMARA.
Ex�mestane est m�tabolis� par oxydation de la fonction m�thyl�ne en position 6 par l�isoenzyme CYP3A4 et/ou par r�duction de la fonction 17-c�to par l�aldoc�tor�ductase apr�s conjugaison. La clairance d�ex�mestane est d�environ 500 l/h, sans tenir compte du facteur de correction de la biodisponibilit� orale. Les m�tabolites sont soit inactifs soit moins actifs que le compos� parent pour l’inhibition de l’aromatase. La quantit� de substance �limin�e sous forme inchang�e dans les urines repr�sente moins de 1 % de la dose.